POLİKİSTİK OVER SENDROMLU HASTALARDA FNDC5 GEN POLİMORFİZMİNİN ARAŞTIRILMASI

Abstract

Amaç: Polikistik over sendromu kadınlarda üreme çağında açığa çıkan bir endokrin bozukluktur. Prevalansı, tanı kriterleri ve popülasyona bağlı olarak %4 ile %26 arasında değişen multifaktöriyel bir hastalıktır. Bu çalışmanın amacı yakın zamanda insülin direnci ve obezite ile ilişkilendirilen irisin proteinin üretildiği FNDC5 genine ait rs16835198 G>T polimorfizmiyle PKOS hastalığı arasındaki ilişkiyi araştırmaktır. Yöntem: Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’ne başvuran 101 hasta ve 93 sağlıklı gönüllüden elde edilen kanlar spin-kolon yöntemi ile izole edildi. İzole edilen DNA’nın genotiplendirilmesi valide edilmiş primer ve probların kullanıldığı Real-Time PCR yöntemi ile gerçekleştirildi. Bulgular: Homozigot GG genotipi hasta grubunda 28 bireyde %28 oranında ve kontrol grubunda 16 bireyde %17 oranında görülmüştür. Heterozigot GT genotipi hasta grubunda 72 bireyde %71 oranında ve kontrol grubunda 77 bireyde %83 oranında bulunmuştur. Homozigot TT genotipi hasta grubunda 1 bireyde %1 oranında tespit edilmiş fakat kontrol grubunda bu genotipe hiç rastlanmamıştır. FNDC5 genine ait rs16835198 G>T polimorfizmi ile polikistik over sendromu arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki gösterilmemiştir(p>0,05). Sonuç: Araştırma sonucunda elde edilen bulgular, polikistik over sendromu ve FNDC5 geni rs16835198 G>T polimorfizmi arasında bir ilişki bulunmadığı yönündedir.