Özet:
Tip 2 diyabet hastalığı, çevresel ve genetik faktörlerin çeşitliliğinden ve bu kaynaklanmaktadır. Genom çapında ilişkilendirme çalışmaları ile birlikte birçok gen tanımlanmış olup bu genler arasında T2DM riskinin gelişimi ile bağlantılı önemli genlerden biri olan çözünen taşıyıcı aile 30 üye 8 (SLC30A8) yer almaktadır. T2DM ile SLC30A8 geni arasındaki ilişki, insülinin depolanması ve salgılanmasında anahtar rol oynayan çinko ile bağlantılıdır. Bu mevcut çalışmanın amacı Türkiye popülasyonundan seçilen T2DM denekleriyle SLC30A8 genindeki RS13266634 polimorfizmi arasındaki ilişkiyi incelemektir. Şanlıurfa Harran Üniversitesi Hastanesi Dahiliye polikliniğine müracaat eden İç Hastalıkları Anabilim Dalı tarafından T2DM hastalığı tanısı almış rastgele seçilen 18 yaş üstü 45 teşhis edilmiş T2DM vakası ve 52 doğrulanmış sağlıklı kontrol deneklerden alınan kan örneklerinden elde edilen DNA’lar materyal olarak kullanılmıştır. Mevcut çalışmamızda GeneJET Genomic DNA Purification Kit kullanılarak Total DNA izolasyonu yapılmıştır. İzolasyonu yapılan DNA bölgesi PZR tekniği ile çoğaltılarak restriksiyon enzimi HpaII işlemi ile kesim işlemi gerçekleştirildikten sonra TT,CT ve CC allel tespiti yapılmıştır. Verilerin analizi SPSS yöntemi ile yapılmış değerlendirilmiştir. Çalışma sonuçlarına göre gruplar ile Genotip sonuçları istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p0,05). T2DM vakaları biyokimyasal parametrelerle anlamlı bir ilişki ortaya koymuştur (p< 0.05). Biyokimyasal parametreler genel olarak hasta grubunda daha yüksek çıkarken bu değerler kontrol grubunda daha düşük çıkmıştır. Sonuç olarak mevcut sonuçlar, SLC30A8 geninin rs13266634 polimorfizmleri ile T2DM vakaları ve kontroller arasındaki güçlü genetik ilişkiyi doğrulamıştır.
