Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11513/2909
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorPatlak, Bekir-
dc.date.accessioned2023-06-13T08:29:18Z-
dc.date.available2023-06-13T08:29:18Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11513/2909-
dc.description.abstractÇeşitli ketonların transfer hidrojenasyonu için tasarlanan ve sentezlenen (B1-B4) ve (B1N-B4N) genel bileşimine sahip, N→B koordinasyon bağı tarafından etkinleştirilen katekol boronat esterlerin yapısal olarak yeni bir paneli, katalizör olarak gösterildi. Sentezlenen yapılar NMR (1H, 13C ve 11B), FT-IR, UV-Vis, floresans spektroskopisi, LC-MS/MS spektrometresi, erime noktası analizi ve mikroanaliz yöntemleri tarafından iyi bir şekilde karakterize edilmiştir. Ketonların transfer hidrojenasyonu için daha aktif ve kararlı bir katalitik sistemin geliştirilmesi göz önünde bulundurularak, tüm katekol boronat esterleri, aromatik ketonların transfer hidrojenasyonu için katalizör olarak test edildi ve bu reaksiyonda yüksek dönüşüm gösterdi. Özellikle, tek çekirdekli moleküller, karşılık gelen çift çekirdekli boronat esterleri ile karşılaştırıldığında, transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında iyi bir katalitik dönüşüm sağlayabildiği ortaya konulmuştur. İncelenen katalizörler arasında (B4) ve (B4N) en aktif katalizörlerdir ve (B4)'ün katalitik aktivitesi, çalışılan transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında genellikle iso-PrOH'de ılımlı koşullar altında (B4N)'den çok daha yüksekti. Bu sonuçlar, katekol boronat esterlerinin uygun katalizör adaylarından biri olduğunu ortaya koyarak araştırmaya değer olduğunu açıkça göstermektediren_US
dc.language.isotren_US
dc.subjectKatekol boronat ester, B←N koordinasyon bağı, Spektroskopi, Transfer hidrojenasyon, Ketonlaren_US
dc.titleYENİ ÜÇ VE DÖRT KOORDİNASYONLU BORONAT ESTERLERİN SENTEZİ VE KETONLARIN TRANSFER HİDROJENASYONUNDA ETKİNLİKLERİNİN İNCELENMESİen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Fen Bilimleri Enstitüsü

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
741542.pdf3.02 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.