Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11513/1961
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorHAYIRKUŞ, NAGİHAN-
dc.date.accessioned2019-09-26T09:09:02Z-
dc.date.available2019-09-26T09:09:02Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11513/1961-
dc.description.abstractHekza(4-(2-hidroksifenilminometil)fenoksi)siklotrifosfazen hekza(4-fromil-fenoksi)siklotrifosfazen ile 2-hidroksianilinin tepkimesinden türetildi. Altı imin taşıyan bu orgaofosfazen ile Co(CH3COO)2, Ni(CH3COO)2, Cu(CH3COO)2, Zn(CH3COO)2 ve Cd(CH3COO)2, geçiş metal tuzlarının tepkimelerinden organofosfazenlerin koordinasyon bileşikleri sentezlendi. Hekza(4-(2-hidroksifenilminometil)fenoksi)siklotrifosfazene Co(II), Ni(II), Cu(II) ve Zn(II) altı tanesi bağlanır iken Cd(II) üç tane bağlandığı analiz sonuçlarından anlaşıldı. Bileşikler hiçbir çözücüde çözünmemektedir. Bileşiklerin yapıları FTIR ve elementel analiz yöntemleri ile belirlendi. Hexa(4-(2-hydroxyphenyliminomethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene was derived from the reaction of hexa(4-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene with 2-hydroxyaniline. The coordination compounds of the organocyclotriphosphazene were obtained by the reaction of the organocyclotriphosphazene containing six imine groups with Co(CH3COO)2, Ni(CH3COO)2, Cu(CH3COO)2, Zn(CH3COO)2 ve Cd(CH3COO)2. While six of Co(II), Ni(II), Cu(II) ve Zn(II) connected to the hexa(4-(2-hydroxyphenyliminomethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene, three of Cd(II) connected to the compound. The structures of the compounds were characterized by FTIR and elemental analysis.en_US
dc.language.isotren_US
dc.subjectKimya = Chemistryen_US
dc.titleİmin taşıyan organofosfazenlerden bazı geçiş metallerin koordinasyon bileşiklerinin sentezi ve karakterizasyonu / Determination of properties photophysical, synthesis and characterization of water-soluble organophosphazenesen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Fen Bilimleri Enstitüsü

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
522281.pdf692.08 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.