Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11513/1721
Title: Salen-salan ligandları ile şelatlaşmış bor kompleksleri: Sentez, karaterizasyon ve katalitik özellikler / Chelating boron complexes with salen-salan ligands: Synthesis, characterization and catalytic properties
Authors: ÖZBAHÇECİ, ORÇUN
Keywords: Kimya = Chemistry
Issue Date: 2015
Abstract: Bu çalışmadabir seri ligandlar (L1a-L1b, L2a-L2b, L3a-L3b, L4a-L4b) ve bunların karşılık geldiği elektron donor olarak florlu bor kompleksleri [LBF2] (1-8) sentezlendi. Bunların yapıları hem analitiksel hem de spektroskopik metodlar kullanılarak karakterize edildi. Sentezlenen ligantlara karşılık geldiği florlu bor komplekslerinin yapılarının aydınlatılmasında 1H ve 13C-NMR Spektroskopisi, FT-IR, UV-Vis, Elementel Analiz, Erime Noktası Ölçümü, LC-MS Spektroskopisi ve Floresans Spektroskopisi teknikleri kullanıldı. Bunun yanında florlu bor kompleksleri asetofenon türevlerinin hidrojen transferindeki katalitik aktiviteleri test edildi. Burada bu sınıf moleküllerin katalitik özellikleri üzerinde hem sterik hem de elektronik özelliklerin önemli rol oynadığı görüldü. In this study, a new series of ligands (L1a-L1b, L2a-L2b, L3a-L3b, L4a-L4b) and their corresponding fluorine boron complexes [LBF2] (1-8) as electron donor acceptors have been synthesized and well characterized by both analytical and spectroscopic methods. The ligands and their corresponding fluorine boron complexes have been characterized by 1H and 13C-NMR, elemental analysis, FT-IR, UV-Vis spectroscopy, LC-MS spectra, melting point and fluorescence spectroscopy. However, the catalytic activities of fluorine boron complexes in the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives were tested. We have found that both steric and electronic factors have a significant impact on the catalytic properties of this class of molecules.
URI: http://hdl.handle.net/11513/1721
Appears in Collections:Fen Bilimleri Enstitüsü

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
410720.pdf2.19 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.